Helblodsanalysator med fem element-Global leverantör

Jingjiang Aikuryu analysinstrument Co., Ltd.

Hem>Produkter>Helblodsanalysator med fem element

Produktgrupper

Företagsinformation

Transaktionsnivå

VIP-medlem
Kontakt
Telefon

13327782952，15946481306
Adress

Jingjiang, Jiangsu, Jingjiang, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu

Kontakta nu

Helblodsanalysator med fem element

Användningsanvisningar för femelementsanalysatorer 1 Översikt 1.1 Användning För fem element i människas helblod (mätning av kalcium, koppar, magnesiu

Kontakta leverantör

Fler produkter

Produktdetaljer

Användaranvisning för femelementsanalysatorer

1 Översikt

1.1 Användning

Används för fem element i människans helblod (bestämning av kalcium, koppar, magnesium, järn och zink).

1.2 Struktur

FEA Five Element Blood Analyzer består av värd, datorsystem, skrivare, luftgaskälla, acetylen ** enhet och acetylenflaskor. Se figur 1.2. FEA Five Element Blood Analyzer är ett avancerat optiskt analysinstrument.

1.5 Arbetsprincipen

Den grundläggande atomen i elden absorberar fem element håliga katodlampar som släpper ut fem resonanslinjer, och efter spektral och fokuseringseffekt av den konkreta rastern fokuserar resonanslinjen på spritsarna i Roland-cirkeln enligt rasterekvationen, belysning på fem fotorör. Ställ in den negativa högspänningen i lampans ström och fotomultiplikatorröret så att ljus ** har 99,9%. Mäter innehållet av element baserat på absorptionen av atomer på resonanslinjer.

C = c × A × A + b × A + a

a Absorptionsförmåga;

a, b, c är konstanta;

c) koncentrationen av de ämnen som ska mätas,

1.6 Huvudfunktioner

1.6.2 Spara ** tid, fem element sammansättning till en självständigt utvecklad hålig katodlampa, fem element samtidigt **, detta instrument kan synkront mäta innehållet av de fem elementen koppar, zink, kalcium, magnesium och järn inom 10 sekunder. Precis och snabbt.

1.6.3 Användning av speciella reagenser, utelämnar komplexa förbehandlingsprocesser för prover, minskar föroreningar för prover och * personal, säkerställer noggrannheten av ** data;

1.6.3 Storleken på flödet av gas (C2H2) med fast brännningsförhållande, så att brännningsförhållandet inte förändras varje gång analysforskaren startar.

1.6.4 Fast flammehöjd, så att varje mätning har enhetliga data.

1.6.5 Unik optisk design med integrerad ljusram för att fastställa ljusets arbetsplats, vilket eliminerar arbetet med att justera ljusställningen för att göra mätningen mer stabil och noggrann;

1.6.6 Detta instrument är utrustat med en allmän mikrodator som kör FEA-programvara för att möjliggöra automatisk kontroll av värden, visa olika data- och analyskurvor på skärmen och skriva ut, lagra, hämta och bearbeta analysresultat.

1.6 Viktiga tekniska indikatorer

1.6.1 ** Typ: klass I, typ B;

1.6.2 Arbetssystem: intermittent belastning, kontinuerlig drift;

1.6.3 Ingångseffekt: 300VA;

1.6.4 Smelttråd modell: 3A / 250V (Φ5mm x 20mm);

1.6.5 Antal spektrumkanaler: fem;

1.6.6 Monofärg: Konkret holografisk raster monofärg;

1.6.7 Absorptionsområde: 0-2Abs;

1.6.8 Flammatomiserare: Förblandade enkelsömma brännare.

Mätningsmetod nr 1.6.9: Abs (absorption) och koncentration. Läsningssätt: ögonblickligt värde, topparealintegralvärde;

1.6.10 bearbetningsfunktion: automatisk nollställning, provtagning upprepad mätning, prov upprepad mätning;

1.6.11 Statistiska funktioner för resultat: genomsnitt, SD (standardavvikelse) och RSD (relativ standardavvikelse);

1.6.12 Automatisk stängning av acetylen när lufttrycket är mindre än 0,15 MPa, ** Automatisk stängning;

1.6.13 med automatisk inställning av negativt högt tryck, automatisk nollkontroll, automatisk energibalans, datorvisning och utskriftsfunktion;

1.6.14 Synkron mätning: En gång, mät synkront innehållet av de fem elementen koppar, zink, kalcium, magnesium och järn inom 10 sekunder.

1.7 Prestandaindikatorer (t.ex. skrivning av nya testdokument)

Element Kalcium Copper Cu Magnesium Mg Järn Fe Zink Zn

Nuvarande optisk spänning% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5%

Baslinjen ljudbredd < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006

Linjärt fel % <6 <6 <6 <6 <6

Känslighet A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1

Relativ avvikelse i absorptionsgrad <5 <5 <5 <5 <5

Detektionsgräns mg/L <0,1 <0,1 <0,1 <0,8 <0,1

Karaktäristisk koncentration mg/L <0,06 <0,06 <0,06 <0,7 <0,06

2 Installation och godkännande av instrument

2.1 Krav för instrumentet*

2.1.1 Rumstemperatur 5 ° C till 35 ° C;

2.1.2 Laboratoriets relativa fuktighet är högst 75%;

2.1.3 vibrationer och elektromagnetiska störningar som inte påverkar instrumentet i laboratoriet;

2.1.4 Laboratoriet ska vara åtskilt från kemilaboratoriet för att skydda optiska och precisionsmekaniska komponenter för syror, alkalier och andra korrosiva gaser eller rök.

2.1.5 Laboratoriet ska hållas rent, torrt och dammfritt. Inomhus ingen korrosiv gas, har bra ventilation;

2.1.6 Arbetsbordet i laboratoriet ska planeras fast och inte deformeras efter placering av instrumentet. Omkring finns det tillräckligt med utrymme för anslutning av kretsar, gasvägar och lätt att reparera felsättningsinstrument.

2.1.7 Strömförsörjning: växelströmsspänning 220V ± 22V, frekvens 50Hz ± 1Hz. Instrumentet måste ha en bra anslutning, den allmänna anslutningsmotståndet < 0,1Ω;

2.1.8 Gasförhållanden:

Luft: oljefri luftkompressor: 0,23 MPa tryck; Nominell volymflöde: 0,3 m3 / h ~ 0,9 m3 / h;

Acetylen: i allmänhet bör stålfullar användas ren acetylen, renhet över 99%. Acetylstålfullarna ska placeras i en välventilerad plats, fri från regn och direkt solljus, med en omgivningstemperatur under 35°C och långt ifrån fördelningsskivor, högspänningsströmförsörjning, ledningar och brännbara och explosiva ämnen. På platsen ska brandmärkningen vara ** och brandsläckare ska vara tillgängliga. Gas används ** resterande tryck inte mindre än 0,4 MPa;

2.1.9 Värddator (valfritt tillbehör): Mikrodatorsystem med CPU över 200 MHz. Bildskärmens pixelinställning: 1280 x 768; och konfigurera en skrivare som är kompatibel med den;

2.1.10 Standardserielösningar och standardreagenser som tillhandahålls av tillverkaren;

2.1.11 Eldtändare.

2.2 Installation av instrument

Anslutningen av FEA Five Element Blood Analyzer med de olika komponenterna ska anslutas strikt i enlighet med diagrammet i figur 1.4. De konkreta stegen är följande:

2.2.1 Redo att ha tre uppsättningar av tre typer av uttag, kontrollera arbetsströmförsörjningsspänningen med ett multimätare för att uppfylla kraven på användning;

2.2.2 Anslutning av datorn till FEA Fem Element Blood Analyzer med 232 serieport;

2.2.3 Anslut datorn till skrivaren och utför utskriftstestet.

2.2.4 Anslut luftkompressoren till FEA femelement blodanalysator, använd gummiröret för anslutning och spänna med stålkläder, notera att luftkompressorens avloppsrör anslutes till det nedre inre avloppsröret;

2.2.5 Den renade acetylflaskan anslutes till acetylkontrolleren och sedan anslutes acetylkontrolleren till FEA Fem Element Blood Analyzer;

2.2.6 I den nedre änden av atomiseraren finns en avfallsmunnan, som är ansluten till ett avfallsrör på cirka 1,5 meter långt för att utesluta avfall, runt en cirkel med en diameter på cirka 15 cm i mitten av röret och fästa den, tillsätt en liten mängd vatten i ringen så att den kvarstår i cirkeln, vilket utgör en tätning för att förhindra att acetylgas orsakas av återbrandning genom läckage av avfallsröret. Sätt in den nedre änden av avfallsröret i en plasttunna eller glasflaska och lägg inte in avfallsröret under avfallsvätskans yta eller direkt i laboratoriets avloppssystem.

Observera att vattnet i tätningen måste kontrolleras före antändning.

2.2.7 Öppna luftkompressorn för att justera till arbetstrycket och öppna sedan luftintagsventilen för FEA femelement blodanalysator och kontrollera tätningen av anslutningspunkten med tvålvatten;

2.2.8 Öppna acetylflaskan, justera till normalt arbetstryck, öppna acetylkontrolleren och tända acetyllågan, kontrollera tätningen av den yttre luftvägens anslutningspunkt med tvålvatten, instrumentet kommer automatiskt ** instrumentet om det finns läckage;

2.2.9 Efter att luftvägen är normal stängs av, slå på datorn och FEA fem element blodanalysator strömförsörjning, kontrollera om instrumentet fungerar normalt;

2.3 Acceptering av instrument

2.3.1 Acceptering av produkter

Kontrollera produktens integritet i enlighet med förpackningslistan;

2.3.2 Godkännande av produktprestanda

Kontrollen utförs i enlighet med anvisningarna för installationen av programvaran i kapitel 3 och provningen i kapitel 4* för att uppfylla kraven på instrumentprestandaindikatorerna enligt punkt 1.7.

3 FEA-programvara

3.1 Upplösningsinställningar för skärmen

Upplösningsinställning för skärmen: 1280 x 768, se figur 3.1.

3.2 Installation av programvara

Under Windows* kan du kopiera FEA-komprimeringsprogramvaran på *D-skivan till den aktuella mappen (X).

3.3 Starta FEA Fem Element Analyzer System

Dubbelklicka på FEA-ikonen på Windows-skrivbordet

Gå direkt till startsidan för gränssnittet för FEA Five Element Analyzer*. Se figur 3.3.1. Om programvaran inte fungerar korrekt kan den fungera korrekt efter installation av VB6.

4 Inställning av instrumentförhållanden

Klicka på kortet "1 instrumentförhållanden" för att gå till instrumentinställningsgränssnittet, se figur 4.0.

4.1 COM-portinställningar

Klicka på instrumentets konditionskort, klicka på COM-portknappen för att välja en kommunikationsport, klicka på

Knappen sparar kommunikationslösenordet, se figur 4.1.

4.2 Utspädningsmetoder för prover

40 mikroliter blodprov tillsätts * 1,00 ml blodprovspädningsmedel. Se bild 4.2.

4.3 Precision

Precision anger noggrannheten i mätresultatet. Se bild 4.2.

4.4 Standardkoncentrationsinställningar

Förhållandet mellan serienummer och koncentration se figur 4.4. FEA-fem-elementsanalysatorn använder standardkvantitativa arbetskurvor.

40 μL blodprover tillsätts * 1000 μL spädningsmedel. (1+0,040) / 0,04 = 26 gånger

Figur 4.4 Standardkoncentrationsinställningar

4.5 Projektutval

Utvalda elementobjekt kan visa ** resultat i utskriftsrapporter och simuleringar. Se bild 4.5. När kalciumspektrumet först är sömt, ställer man in mätningen av kalcium.

4.6 Inställningar för mätvärden

Enheter för mätresultaten av element i blodet se figur 4.6. Mätningen av element i blodet bör ligga inom den övre och nedre gränsen.

Välj Ja i den övre och nedre gränsen av markeringen och markeringarna ↓ och ↑ visas vid mätningen.

Om du väljer Nej i den övre och nedre gränsen av markeringen visas inte markeringarna ↓ och ↑ vid mätningen utan endast mätvärdet.

4.7 Rapportera ögonbrynen

Skriv ut sjukhusnamn, läkare, läkare, klinisk diagnos och anteckningar när du skriver ut rapporten. Se bild 4.7.

5 Mätning av fem element i blodet (kontinuerlig provtagning)

5.1 Gå in i mätgränssnittet: se figur 5.1.

5.2 Ljusströminställningar och T100-inställningar

5.2.1 Ljusströminställningar: Klicka

knappen för att ställa in lampströmmen 5mA; Klicka på ↓ knappen för att minska lampans ström; Klicka på ↑-knappen för att minska strömmen. Se bild 5.1.

5.2.2 Transmittens T100 inställningar: Klicka

Knappen för att automatiskt slutföra den negativa högspänningsinställningen som krävs för att ljustransferancen T för 5 fotomultiplikatorrör uppnår 99,9%. Om strålningsförmågan inte når 99,9%, klicka på knappen igen för att göra T till 99,9%. Denna process är en process för att genomföra automatisk energibalans på fotoröret.

5.3 Totalt mättid och mätprovsintervall

Totalt mättid = provintervalltid x (1 + standardprov + prov)

Figur 5.3 Mätningsintervall

5.4 Förbered standardseriens lösning: Öppna flasklocket för standardlösning nr 0, öppna flasklocket för standardlösning nr 1, öppna flasklocket för standardlösning nr 2 och öppna flasklocket för standardlösning nr 3.

5.5 Blodförsamling och förberedelse av blodprovslösning

Samla 40 mikroliter blodprover utan koagulation, snabbt lägga * 1 ml helblod fem element ** reagens i centrifuga plaströr, blanda med antikoagulation.

5.6 Tändning

5.6.1 Bekräfta att luftvägen är integrerad, justera luftkompressorens flödesregleringsventil mot klockan till ***, öppna luftkompressorens strömförsörjning, justera flödesventilen mot klockan, så att lufttrycket är 0,23 Mpa.

5.6.2 Öppna ventilen för acetylstålfullaren och justera sekundärt tryckmätare för att bekräfta att acetyltrycket är 0,03Mpa.

5.6.3 När du slår på strömförsörjningen för acetylen**-enheten, tryck på ***-knappen samtidigt som du tänder brännhuvudet med en flammantändare.

5.6.4 Justera acetylen- och luftkontrollventilen nära brännarhuvudet för att observera att flamman är stabil och att dess färg är orange. Absorptionsmängden är ca 6 ml/min.

5.6.5 Flamman måste observeras ytterligare 20 sekunder efter tändning för att undvika att flamman släcks av på grund av acetylenrörens längd eller tryckmätarens instabilitet, stäng av acetylenreglaren omedelbart när flamman släcks av.

5.6.6 För användning ** använder denna produkt en separat acetylenregulator för att styra acetylengasen, som kan stängas av direkt om en oväntad släckning inträffar. Om du behöver tända på igen kan du tända på med en tändare.

5.7 Justering T = 100

Klicka på knappen, vänta ungefär 10 sekunder, ljustransferancen når 95% ~ 105 inom området, klicka på

Knappen är slut.

5.8 Mätlösning**, standardlösning och provlösning

Tidspositionen för den gula ramen ** är punkten för att läsa ljusabsorptionen **, vid mätningen bör den stabila delen av ljusabsorptionen placeras i den gula ramen **.

Sätt in sughuvudet i destillerat vatten, klicka på

I knappen "Mät" visas följande tips:

5.9 Absorption av lösningar, standardlösningar och provlösningar från stationära spektrogram**

Leverera alla standardabsorptioner: Klicka på knappen "Leverera absorptioner" för att automatiskt leverera absorptioner för alla ** lösningar, standardlösningar och provlösningar i tabellen *.

5.10 Standardberäkningar

Klicka på knappen "Visa standardarbetskurva" i verktygsfältet för att visa parametrar i regressionskyldningen i regressionsanalysens kalkyl. Om du vill visa standardarbetskurvan klickar du på knappen i standardabsorptionstabellen. Se bilden 5.10.

5.12 Beskrivning av omvandling av innehållsenheter:

1,00 mg/l kalcium = 1/40,08 mmol/l kalcium = 0,02495 mmol/l kalcium = K1

1,00 mg/l järn = 1/55,847 mmol/l järn = 0,017906 mmol/l järn = K2

1,00 mg/L koppar = 1000/63,546 μmol/L koppar = 15,7366 μmol/L koppar = K3

1,00 mg/L magnesium = 1/24,305 mmol/L magnesium = 0,041144 mmol/L magnesium = K4

1,00 mg/L zink = 1000/65,38 μmol/L zink = 15,295 μmol/L zink = K5

5.13 Beräkningsformel för innehåll

Jonkoncentrationen i blodprovet Cx = Ci × Ki × 1,0 + 0,040 / 0,040

I formeln:

Cx - koncentrationen av joner i blodprovet;

Ci – jonkoncentrationen i den mätta lösningen, mg/L；

1,0 - volymen av spädningsmedel, mL；

0,04 – blodprovets volym, mL。

(1.0+0.040) /0.040 = 26

5.14 Provrapportering

Klicka på 3-provet för att skriva ut provet.

5.14.1 Parameter för rapportering

Skriv namn, kön, ålder, ansökningsnummer, sjukvårdsnummer, ambulant sjukhusnummer, sängsnummer, provnamn, leveranstid och rapporteringstid i tabellen för provrapportering. Se bild 6.15.

5.14.2 Visa enskilda provrapporteringsparameter

Klicka på en rad celler i kolumnen för att visa rapporteringsparameterna för ett enskilt prov, figur 6.15.

6 Underhåll och underhåll

6.1 Rengöring

Underhålla laboratoriets hygien och laboratoriemiljö, göra regelbunden rengöring av laboratoriet, undvika att varje spegel är täckt av damm som påverkar ljus genom energi. Efter testet ska testartikelen packas ren, hålla syra föremål borta från instrumentet och hålla instrumentets inre fuktighet. För att undvika att syra kommer att korrodera den optiska enheten och mögla.

6.2 Regelbundna kontroller

6.2.1 Kontrollera avfallsröret för att inte låta avfallsvatten nedsänka avloppsrörets avloppsrör och dumpa avfall i tid.

6.2.1 Avfallsröret kommer att vara mycket instabil vid mätningen efter att ha nått vaporiseringstunnen, så kontrollera när som helst om avfallsröret är öppet och dumpa avfallsvätkan regelbundet.

6.2.1 Regelbundna kontroller av acetylgasvägar för att undvika att rörvägens åldrande orsakar läckage och risker.

6.2.1 Kontrollera gasvägen regelbundet, varje gång du byter acetylflaska måste ** provläckage. Vätskor som kan kontrollera läckage, såsom tvålvatten, testar läckage vid alla gränssnitt för att se om bubblor produceras och bedöma om de läcker. Observera att regelbundet kontrollera luftledningen om det finns läckage, se kontrollmetoden för acetylenkontroll.

6.3 Ljuskällor

FEA Fem Element Analyzer Host Om du inte använder den under lång tid, håll instrumentet öppet varje * två veckor och förhärma online i 1-2 timmar. för att förlänga livslängden. Elementlampan används inte under lång tid, kommer inte att kunna användas på grund av läckage, utsläpp av komponenter och andra skäl, inte ens kan tändas. Därför bör inte längre använda elementlampan tänds var 3-4 månader i 2-3 timmar för att förlänga livslängden och säkerställa elementlampans prestanda.

6.4 Optiska system

De optiska komponenterna i den yttre ljusvägen hålls ofta rena och tvättas vanligtvis mindre en gång om året. Om det finns damm på den optiska komponenten, kan du rengöra spegelpapper; Om den optiska komponenten är fläckad med olja eller sprutsar med fläckar vid mätningen av provlösningen, kan den tvättas och torkas i en blandning av etanol och eter (1: 1) för att skrubba, sedan destillerat vatten tvätta tvålen och blåsa bort vattenpärlor med öronbullar. Under rengöringsprocessen hindra händerna från att gnida hårda metallföremål eller röra speglar.

6.5 Atomizatorsystem

Efter varje analys, särskilt efter att ha analyserat prover med överhöga koncentrationer eller starka syror, ska du omedelbart spruta destillerat vatten i flera minuter för att förhindra föroreningar eller rost i sprutningscylindern och brännhuvudet. Efter antändning ska över hela brännarens klyfta vara en blå flamma som brinner jämnt. Om det finns ett gap i mitten av en band-flamma, som är sprängig, vilket tyder på att det finns smuts eller droppar ovanför brännande huvudspalten, behöver rengöras, rengöringsmetoden är att ansluta luften, stänga acetylen under villkoren, använd filterpapper för att infoga brännande spalten noggrant skrubba; Om ** dåligt kan ta bort brännande huvud borsta med mjuk hårborste; Om smältpärlor har bildats, kan fint metallisk sandpapper eller blad skrapa försiktigt för att avlägsna sedimenter. Observera att spaltorna inte kan skrapa. Förstämningsapparaten rengörs ofta för att undvika lokal blockering av förstoppningsapparatens kapillärer. Om blockeringen uppstår, kommer det att orsaka en minskning av lösningsmängden ** och absorptionsvärdet minskar. Om instrumentet tillfälligt inte används, applicera hårda pappersskivor för att täcka brännarens sömmer för att undvika uppsamling av aska. Relevanta rörliga delar av atomiseringssystemet måste smörjas ofta för att säkerställa lyftflexibilitet. Luftkompressoren måste ofta släppa vatten, släppa olja, vattenseparatorn måste rengöras ofta.

6.6 Luftvägssystem

Det är strängt förbjudet att använda violetta koppar- och silverdelar i acetylgasledningar och olja är förbjuden. Vid testning av höga koncentrationer av koppar- eller silverlösningar bör det ofta tvättas med dejoniserat vatten. För att ofta släppa bort det ackumulerade vattnet i luftkompressorens gasseparator för att förhindra att vattnet kommer in i flödesmätaren. När instrumentet är färdigt med mätningen, bör du först stänga av acetylgasen, vänta på att branden släcks och sedan stänga av gasventilen och stänga av luftkompressoren.

6.7 Regelbundet byte av försäkringsrör.

Om andra problem inte kan lösas under användningen av produkten, vänligen kontakta Daqing Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd. efter försäljning, telefon: 0459-8186000.

Bilaga 1 Testning av instrumentprestanda (för tillverkningsföretag)

0 Normala arbetsförhållanden

Arbetsmiljön för instrumentet ska uppfylla:

a) miljötemperatur mellan 15 °C och 30 °C;

b) Relativ fuktighet högst 75 %.

c) vibrationer och elektromagnetiska störningar som inte påverkar instrumentets användning;

d) Inomhus utan korrosiva gaser, med bra ventilation;

e) Strömförsörjning: spänning 220V ± 22V, frekvens 50Hz ± 1Hz.

1 Mäta strömmande ljusspänning

1.1 Definition av nuvarande ljusspänning: summan av ljus som inte ingår. Den nuvarande optiska spänningen påverkar linjäriteten och känsligheten av standardarbetskurvan. Summan av antalet ljus som inte ingår definieras som scatterat ljus.

1.2 Metod för mätning av strömmande ljusspänning: blockera in ljuset, klicka på "prestandamätning" i den översta menyn, mättiden är större än 200 sekunder. Klicka på knappen för att börja mäta strömmen. Se bilderna 1.2.1 och 1.2.2. Klicka på knappen för att beräkna den aktuella optiska spänningen.

2 Bred statisk buller

2.1 Definition av statisk bullerbredd: statisk bullerbredd Hb är tre gånger standardavvikelsen S för ** vid icke-antändning.

Beräkningsformel för statisk bullerbredd: Hb = 3 × S

3 Brandljud bred

3.1 Definition av bredden av flammobuller: bredden av flammobuller Hb är tre gånger standardavvikelsen S för ** vid antändning.

3.2 Beräkningsformel för bredden av eldbuller: Hb = 3 × S

3.3 Flamman buller bred mätmetod: klicka på "prestandamätning" menyn på översta nivån, mättiden är större än 200 sekunder, i tändstillstånd, klicka på

4 Linjära fel E

Definition av linjärt fel E: E = [Σ(100 x dC/C)]/3

4.2 Beräkningsformel: Parabolisk regressionsanalys: dC = |c×A×A + b×A + a – C|

Cs = c × A × A + b × A + a

I formeln:

c, b, a - konstanter.

A - Absorption.

5 Känslighet

Definition av känslighet: genomsnittet av absorptionsgraden av standardlösning nr 3 mätt sju gånger i rad.

5.2 Beräkningsformel för känslighet: Känslighet = Σ As/7

I formeln:

As ---- Standardlösningsabsorption nr 3.

6 Upprepade

6.1 Definition av repetitivitet: Den relativa standardavvikelsen RSD för sju mätningar av absorptiviteten av standardlösning nr 3 i rad.

6.2 Upprepande beräkningsformer

I formeln:

A ---- Standardlösningsabsorption nr 3.

7 Inspektionsbegränsningar

Definitionen av detektionsgränsen DL är koncentrationen av målet motsvarande baslinjebredden Hb.

Beräkningsformel för upptäckt av gränsen DL: DL = Hb × Cs/A

I formeln:

Cs - koncentration av standardlösning nr 3;

A ---- Standardlösningsabsorptivitet nr 3;

HB - bredt ljud.

8 Koncentration

Definition av karakteristisk koncentration: är den mätta koncentration som motsvarar 99% ljustransferansibilitet (absorptionsgrad A = 0,0043648).

Beräkningsformel för karakteristisk koncentration: karakteristisk koncentration = 0,0043648 × Cs / A

I formeln:

Cs - koncentration av standardlösning nr 3,

A ---- Standardlösningsabsorption nr 3.

9 Mätningsmetoder för prestandaindikatorer

9.3 Tändning

9.3.1 Oljefri luftkompressor: bekräfta att luftvägen är integrerad, justera luftkompressorens flödesregleringsventil mot klockan till **, öppna luftkompressorens strömförsörjning, justera flödesventilen mot klockan, så att lufttrycket är 0,23 Mpa.

9.3.2 acetylen ** enhet: öppna acetylen stål flaska ventil, trycket på ett sekundärt tryckmätare kan inte vara lägre än 0,4 MPa, justera sekundärt tryckmätare, bekräfta att acetylen tryck är 0,03 MPa. Tryck på knappen och tänd brännande huvud med en tändare. Justera acetylen- och luftkontrollventilen nära brännhuvudet för att observera att flamman är stabil och att färgen stoppas i brun. Absorptionsmängden är ca 6 ml/min.

Obs: Om acetyltrycket inte ligger inom arbetsområdet (0,02 Mpa-0,08 Mpa), stänger acetylen ** enheten automatiskt av luftkällan, blinkar arbetslampan, larmet ringer, ** indikatorn lyser. Omjustera acetylgaskällan till 0,03 Mpa, tryck på ** knappen samtidigt tända brännande huvudet med en flammantändare.

Bilaga 2 Reagentformulering

1 Tillverkning av standardreservlösning (i ventilationsskåp)

1.1 2400 mg / L kalcium standardreservlösning: väg 5,9934 g kalciumkarbonat [CaCO3] som torkas vid 105-110 grader i 3 timmar, i en 1000 ml flaska, lägg långsamt till 20 ml saltsyra, lägg till 200 ml vatten, vattenbad uppvärmning * lösning, kondensation.

1.2 300 mg / L koppar standard reserveringslösning: väga 0,3000 g högren koppar [Cu] tillsätt * 50 ml kokande glas, tillsätt 10 ml rent vatten, långsamt tillsätt 10 ml kvävesyra, ugn ovan eld mikrokokning * färglös genomskinlighet. Lägg till 20 ml vatten, ta bort, låt kyla, flytta in i en flaska med 1000 ml kapacitet och stämma.

1,3 1200 mg / L magnesium standardreservelösning: väga 1,2000 g högrent magnesium [Mg] tillsätt * 50 ml kopp, tillsätt 10 ml rent vatten, långsamt tillsätt 10 ml saltsyra, ugnen ovan eldmikrokokning * färglös genomskinlighet. Lägg till 30 ml vatten, ta bort, låt kyla, flytta in i en flaska med 1000 ml kapacitet och stämma.

1.4 15000 mg / L järn standard reserv lösning: väga 1,5000 g högrent järn [Fe] tillsätt * 100 ml koppel, tillsätt 10 ml rent vatten, långsamt tillsätt 10 ml kvävesyra, ugn ovan eld mikrokokning, långsamt droppar tillsätt 10 ml saltsyra hjälplösning, * färglös genomskinlighet. Lägg till 50 ml vatten, ta bort, låt kyla, flytta till en 100 ml flaska, tillsätt 600 ml rent vatten.

1,5 450 mg / L zink standard reserveringslösning: väga 0,4500 g högren zink [Zn] tillsätt * 50 ml kopp, tillsätt 10 ml rent vatten, långsamt tillsätt 10 ml saltsyra, ugnen ovan eld mikrokokning * färglös genomskinlighet. Lägg till 100 ml vatten, ta bort, låt kyla, flytta in i en flaska med 1000 ml kapacitet och stämma.

2 Fem-element standardreservlösning (48 mg / L kalcium Ca, 6,00 mg / L koppar Cu, 24 mg / L magnesium Mg, 300 mg / L järn Fe, 9,00 mg / L zink Zn): Tillsätt 2400 mg / L kalcium standardreservlösning, 300 mg / L koppar standardreservlösning, 1200 mg / L magnesium standardreservlösning 10,00 mL, 15000 mg / L järn standardreservlösning och 450 mg / L zink standardreservlösning och 10,00 mL. Kondensation.

3 Standardlösningar

3,0 0 ** lösning (helblod fem element ** reagens): Absorbera 5,00 ml saltsyra tillsätta * 1000 ml flaska för att stabilisera. Fördelas i en 50 ml plastflaska. Fördelad i 1,00mL plastcentrifugrör, 1,000mL per flaska. 100 stycken i 1 låda. Helblod sällsynt vätska.

3.1 Standardlösning nr 1 (0,800 mg / L kalcium Ca, 0,100 mg / L koppar Cu, 0,40 mg / L magnesium Mg, 5,00 mg / L järn Fe, 0,150 mg / L zink Zn): Absorbera 25,00 ml femelement standardreservlösning, lägg till * 2000 ml flaska, lägg till 10,0 ml saltsyra, kvantifiera. Fördelas i 50 ml plastflaskor, inte mindre än 50 ml per flaska.

3.2 Standardlösning nr 2 (1,60 mg / L kalcium Ca, 0,200 mg / L koppar Cu, 0,80 mg / L magnesium Mg, 10,00 mg / L järn Fe, 0,30 mg / L zink Zn): Absorbera 25,00 ml femelement standardreservlösning, lägg till * 1000 ml kapacitetsflaska, lägg till 5,0 ml saltsyra, kvantifiera. Fördelas i 50 ml plastflaskor, inte mindre än 50 ml per flaska.

3.3 Standardlösning nr 3 (2,40 mg / L kalcium Ca, 0,300 mg / L koppar Cu, 1,20 mg / L magnesium Mg, 15,00 mg / L järn Fe, 0,450 mg / L zink Zn): Absorbera 25,00 ml femelement standardreservelösning, lägg till * 500 ml kapacitetsflaska, lägg till 2,50 ml saltsyra, kvantifiera. Fördelas i 50 ml plastflaskor, inte mindre än 50 ml per flaska.

4 Standardlösning (för tillverkningsföretag)

4.1 240 mg / L kalcium standardlösning: Absorbera 2400 mg / L kalcium standardreservlösning 10,00 ml tillsätta * 100 ml kapacitet flaska för att stabilisera.

4.2 30 mg / L koppar standardlösning: suga 300 mg / L koppar standardreservlösning 10,00 mL tillsätta * 100 mL kapacitet flaska, kvantifiera.

4.3 120 mg / L magnesium standardlösning: suga in 1200 mg / L magnesium standardreservelösning 10,00 ml tillsätta * 100 ml kapacitet flaska, stabilisera.

4.4 1500 mg / L järn standardlösning: suga in 15.000 mg / L järn standardreserv lösning 10,00 mL tillsätta * 100 mL kapacitet flaska, stabilisera.

4,5 45mg / L zink standardlösning: Absorbera 450mg / L zink standardreservelösning 10,00 ml tillsätta * 100 ml kapacitet flaska, stabilisera.

5 Standardapplikationsvätska (för tillverkningsföretag) Formuleringsmetod1:

5.1 2,40 mg / L kalcium standardapplikationslösning: Absorbera 240 mg / L kalcium standardlösning 10,00 ml tillsätta * 1000 ml kapacitet flaska, tillsätta 5,00 ml saltsyra, stabilisera.

5.2 0,300 mg / L koppar standardapplikationslösning: suga 30 mg / L koppar standardlösning 10,00 ml tillsätt * 1000 ml kapacitet flaska, tillsätt 5,00 ml saltsyra, kondensation.

5.3 1,20 mg / L magnesium standardapplikationslösning: Absorbera 120 mg / L magnesium standardlösning 10,00 ml tillsätt * 1000 ml kapacitetsflaska, tillsätt 5,00 ml saltsyra, kvantifiera.

5.4 15,00 mg / L järn standardapplikationslösning: Absorbera 1500 mg / L järn standardlösning 10,00 ml tillsätt till 1000 ml flaska, tillsätt 5,00 ml saltsyra, kvantifiera.

5,5 0,450 mg / L zink standardapplikationslösning: Absorbera 45 mg / L zink standardlösning 10,00 ml tillsätta * 1000 ml kapacitet flaska, tillsätta 5,00 ml saltsyra, stabilisera.

5 Standardapplikationsvätska (för tillverkningsföretag) Formuleringsmetod2:

5.1 2,40 mg / L kalcium standardapplikationslösning: Absorbera 2400 mg / L kalcium standardlösning 1,00 ml tillsätta * 1000 ml kapacitet flaska, tillsätta 5,00 ml saltsyra, stabilisera.

5.2 0,300 mg / L koppar standardapplikationslösning: suga 300 mg / L koppar standardlösning 1,00 mL tillsätta * 1000 mL kapacitet flaska, tillsätta 5,00 mL saltsyra, kondensation.

5.3 1,20 mg / L magnesium standardapplikationslösning: Absorbera 120 mg / L magnesium standardlösning 1,00 mL tillsätt * 1000 mL kapacitetsflaska, tillsätt 5,00 mL saltsyra, kvantifiera.

5.4 15,00 mg / L järn standardapplikationslösning: Absorbera 1500 mg / L järn standardlösning 1,00 ml tillsätt till 1000 ml flaska, tillsätt 5,00 ml saltsyra, kvantifiera.

5,5 0,450 mg / L zink standardapplikationslösning: Absorbera 45 mg / L zink standardlösning 1,00 ml tillsätt * 1000 ml kapacitet flaska, tillsätt 5,00 ml saltsyra, stabilisera.

Bilaga 3 Enkel formulering av en fem-element standardreservelösning

(Tillverkad i ventilationsskåp)

Först bestämma kalciumkarbonat [CaCO3], högren koppar [Cu], högren magnesium [Mg], högren järn [Fe] och högren zink [Zn] utan spektrala störningar med applikationsvätskan för formuleringsreagenset, korrugerade används för att formulera den ursprungliga fem-element-standardreservlösningen.

6 Original fem-element standardreservelösning (2400 mg / l kalcium - 300 mg / l koppar - 1200 mg / l magnesium - 15 000 mg / l järn - 450 mg / l zink)

Vägt 5,9934 g bakgrunden kalciumkarbonat [CaCO3] torkad vid 105-110 grader i 3 timmar tillsätt * 1000 ml kapacitetsflaska, tillsätt 0,3000 g högrent koppar [Cu], tillsätt 1,2000 g högrent magnesium [Mg], tillsätt 15,000 g högrent järn [Fe], tillsätt 0,4500 g högrent zink [Zn]. Tillsätt 20 ml vatten, långsamt droppa saltsyra 20 ml, långsamt droppa nitrogen syra 20 ml, placera i 4 timmar, om det finns olösliga fasta ämnen, droppa nitrogen syra, * inga fasta ämnen. Behåll flaskan i kokande vattenbad i 1 timme, skaka i 1 minut, tillsätt vatten * cirka 800 ml, låt kyla och stämma. Denna vätska 10,00 ml förpackas i 1 ampouleflaska ** Förvaras.

2 Fem-element-standardreservlösning (48 mg / L kalcium Ca, 6,00 mg / L koppar Cu, 24 mg / L magnesium Mg, 300 mg / L järn Fe, 9,00 mg / L zink Zn): Absorbera den ursprungliga fem-element-standardreservlösningen 10,00 ml tillsätt * 500 ml kapacitetsflaska, kvantifiera.

Bilaga 7 Tillverkning av glasinstrument för bilaga 2 och bilaga 3 (för varje flaska)

7.1 Gläser och rör

nummer	Namn	Antal	nummer	Namn	Antal	nummer	Namn	Antal
1	50 ml glas	4	8	80×80 sulfatpapper	100	15	Transparent tejp	1 volym
2	100 ml gläsare	1	9	Reagenthållare	En	16	Tvätta flaskan	En
3	10ml rör	10	10	500W justerbar ugn	En	17	Suga bollar	En
4	25ml rör	1	11	Längd 200 diameter 10 glasstangar	En	18	Etikettpapper	Tre
5	10ml sugrör	10	12	10L flaska	En	19	Avfallsflaskor	En
6	50 ml plastflaska	20 stycken.	13	Dejoniserat vatten (20L plasttunna)	20 liter	20	Gumhandskar	1 Betala
7	Liten sax	En	14	Filterpapper	1 låda	21	Analysera våg	En

7.2 kapacitet flaskor 20 stycken med etiketter

Namn	Antal	Etiketter
1000 ml flaska	13	1.1 2 400 mg/l kalcium standardreservlösning	6 Original fem element standardreservelösning 2400 mg/l kalcium 300 mg/l koppar 1 200 mg/l 镁 15000 mg/l järn 450 mg/l zink)
		1.2 300 mg/l koppar standardreservelösning
		1.3 1200 mg/l magnesium standardreservlösning
		1,5 450 mg/l zink standardreservelösning
		Tillsammansättning av en fem-element standardreservlösning
		0 ** Lösning
		Standardlösning nr 2
		5.1 2,40 mg/l kalcium standardapplikationslösning
		5.2 0,300 mg / l koppar standardapplikationslösning
		5.3 1,20 mg/l magnesium standardapplikationslösning
		5.4 15,00 mg/l järn standardapplikationslösning
		5,5 0,450 mg/l zink standardapplikationslösning
500 ml flaska	1	Standardlösning nr 3
2000 ml flaska	1	Standardlösning nr 1
100 ml flaska	6	1.4 15 000 mg/l järn standardreservelösning
		240 mg/l kalcium standardlösning
		4.2 30 mg/l koppar standardlösning
		4.3 120 mg/l magnesium standardlösning
		4.4 1500 mg/l järn standardlösning
		4,5 45 mg/l zink standardlösning

1.7 Spektrala data från fem element

Tabell 1.8.1 Spektrala data för fem element

Element	Kalcium Ca	Koppar Cu	Magnesium Mg	järn Fe	Zink Zn
Spektrala nm	422.67	324.75	285.21	252,3 känsliga linjer	213.86
Atomvikt	40.08	63.546	24.305	55.847	65.38
Benchmark	Kalciumkarbonat	högren koppar	Magnesiumoxid	Ammoniumsulfat	Högt rent zink [Zn]
Molekylär	CaCO3	[Cu]	MgO	[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]
Basgrundsmolekylvikt	100.09	63.546	40.304	392.1308	65.38
Släckbredd nm	30	200	200	200	200