System för snabb detektion av patogena bakterier-Global leverantör

Produktgrupper

Företagsinformation

Transaktionsnivå

VIP-medlem
Kontakt
Telefon

18902479711
Adress

402 Rongsheng Byggnaden, Goshua 3, Futian Distrikt, Shenzhen

Kontakta nu

System för snabb detektion av patogena bakterier

Administrationen för industri och handel är dedikerad till det snabba detektionssystemet för patogena bakterier och är dedikerad till brottsbekämpning

Kontakta leverantör

Fler produkter

Produktdetaljer

Välkommen till telefon eller online!
[Produktnamn]FTL-RVLM-system för snabb detektion av patogena bakterier
[Produktmärke]Tyska RBG
[Produkttyp]FTL-RVLM
[Produktparametrar]
Mätningstid: omvänd proportion till bakteriehaltet
Strömförsörjning: 220V
Dimensioner: 300 * 200 * 100 (mm)
Vikt: 2,5 (kg)

FTL-RVLM-system för snabb detektion av patogena bakterierTestprover behöver inte förbehandlas
*Vätskeprov, fasta prover och ytprover behöver inte förbehandlas
Kvalitativ och kvantitativ analys
*Tillsammans med detektor: 100% kvantitativ analys
*Tolkning med blotta ögat: Kvalitativ eller halvkvantitativ analys
Enkelt och bekvämt
*Tre enkla steg för att få resultat
Kontrollera snabbt
*2-5 gånger snabbare än traditionella testmetoder
Hög känslighet
*Kan upptäcka 1 målmikrob (teoretiskt extremt värde)
Hög specificitet
*Specificitet upp till 99,999% (teoretiskt extremt)
Testflaskan är ett laboratorium
*Mikrobiologiska testflaskor tillgängliga när som helst
*Tester som inte är noggrant utbildade kan utföras när som helst.
Säker kassering efter användning
*Behandlas på samma sätt som utgången**

[Huvudfunktioner]

* 1. Matorsakade sjukdomsorsakande bakterier och totalt antal bakterier

*2. Kan detektera fast, vätska, yta, pasta och massaprov

*3. Principen för instrumentdetektion: kollektiv petriskålmetod, enzymmetod (beta-glukosotidasanalys), **metod (antigensökning) och genetisk metod (gensökning)

*4. 8 testplatser är oberoende för att uppfylla behoven för att identifiera olika mikroorganismer i olika prover. Varje test är oberoende.

* För att upptäcka fler prover kan flera datorer anslutas till samma dator.

* 6. kan automatiskt välja kontroll inspektionsprojektets temperatur;

* Programvaran används i Java-miljön.

* 8. Anslutningsbar, med 2.0 USB-gränssnitt

* 9. Samtidig detektion av tre ljusvågor (blå, grön, röd)

Automatisk kvantitativ analysrapport efter undersökningen

* 11. i drift om flippa locket automatiskt sluta analysera, med ljusvågskydd säkerhetsanordning.

* 12. Provet behöver inte någon förbehandlingsprocess vid inspektion, kasta direkt i testflaskan

Testprover krävs endast 1 ml/1 g.

* Hög känslighet för att upptäcka 1 målmikrob;

Specificitet upp till 99,999%;

Enkla tre driftssteg, dumma typ, ingen professionell operatör behövs;

Instrumentet är bärbart och kan testas när som helst, 100% kvantitativ analys och direkt anslutas till datorn för kvantitativ analys.

*18 Certifierad enligt ISO 16140:2003 "Mikrobiologi för livsmedel och djurfoder" som ersätter metoden, intern certifiering enligt ISO/IEC 17025:2005

[Testningsområde]

→ Totalt antal levande bakterier

→ Kolora tarmen

→ E. coli

→ Bakterier från E. coli O157

→ E-enterologi

→ Gula staffelkocker

→ Gröna pus

→ Salmonella

→ Listeria

→ Enterokoker (Ketokoker)

→ Reducera sulfatsulfat

→ Bakterierna

→ ** Typer (t.ex. mygglar etc.)

→ Jäst (t.ex. svamp)

[Tillämpningsområde]

Hälsokontroll:

Livsmedel (HACCP)

Kök, verktyg och ytor (HACCP)

- Vattenkvalitet

(CDC)** Kontroll, import- och exportkontroll

Läkemedel och kosmetika

relaterade till våra liv, till exempel:

Kaféer och restauranger

Vattenkällor, vattenproduktionsanläggningar

Analyslaboratorium och HACCP-diagnostik

Jordbruksprodukter och relaterade bearbetningsföretag

Läkemedelsfabrik, apotek, kosmetikafabrik

Miljöövervakningsorgan

水配送公司

Konsumentskyddsgrupper, företagsmyndigheter

Luftkonditioneringsföretag

[Fördelar med traditionella testmetoder]

- Petri skål

Enzymmetod (beta-glukosotidasanalys)

Metod (antigensökning)

Genteknik (genetisk sökning)

Testprover behöver inte förbehandlas

- Vätskeprov, fasta prover och ytprover behöver inte förbehandlas

Kvalitativ och kvantitativ analys

Kompatibel med detektor: 100% kvantitativ analys

Tolkning med blotta ögat: Kvalitativ eller halvkvantitativ analys

Enkelt och bekvämt

Tre enkla steg för att få resultat

Kontrollera snabbt

2-5 gånger snabbare än traditionella testmetoder

Hög känslighet

- Kan upptäcka 1 målmikrob (teoretiskt extremt värde)

Hög specificitet

Specificitet upp till 99,999% (teoretiskt extremt)

Testflaskan är ett laboratorium

- Mikrobiologisk testflaska tillgänglig när som helst

- Tester som inte är noggrant utbildade kan utföras när som helst

Säker kassering efter användning

- Samma behandling som utgången **

[Testningssteg]

(Tre enkla steg för att få 100% kvantitativa testresultat)

Steg: Lägg in provet

- Öppna locket och lägg till 11 ml sterilt vatten

Lägg in vätska (fast / yta) prover 0,1 ~ 1,0ml (0,1 ~ 1,0g)

- Täck flaskan

*** Steg: Skaka flaskan tills lösningsmedelet är helt löst eller blandat

(helt upplöst eller blandat som visas till höger)

Om man använder en oscillator tar det ungefär 20 sekunder.

Eller skaka hårt med händerna, det tar ungefär 2-3 minuter.

Steg 3: Läs resultatet i rätt tid (se tabellen till höger)

Använd RVLM mikrobiologisk detektor:

Omedelbart i detektorn efter fullständig lösning av blandningen

100% kvantitativa analysresultat

Om det inte finns en RVLM-mikrobiell detektor och endast en RVL-flaska:

- Inkubera i termostaten när blandningen är fullt upplöst

(Inkubera vid rätt temperatur vid rätt tid, se tabellen nedan)

Tolkning av kvalitativa eller halvkvantitativa analysresultat med blotta ögat

Till exempel bakterierna:

Om antalet kolonier är 10⁸CFU/ml: färgen blir gul inom 2 timmar

Om antalet kolonier är 10²CFU/ml: färgen blir inte gul inom 14 timmar

Om kolonin inte finns: färgen förblir kvar efter 18 timmar

eller annan mellanfärg (inte gul)

Steril behandling efter användning

- Tryck på RVL mikrobiologisk detektering över locket på flaskan

- Säker kassering (samma hantering som utgången *)

[Produktcertifiering]
FTL-RVLM-system för snabb detektion av patogena bakterierCertifierad enligt ISO 16140.
Anpassningsverifiering
Det bör komma ihåg att för kontroll av livsmedelssäkerhet krävs två olika analysmetoder:
Livsmedelsindustrin är direkt ansvarig (automatiserad kontroll) för att regelbundet kontrollera livsmedel (enligt HACCP-förfarandet) med hjälp av tredjepartscertifierade metoder.

2) Ett certifierat laboratorium (internt eller externt laboratorium inom livsmedelsindustrin) utfärdar officiella testrapporter för livsmedel med hjälp av referensmetoder eller certifierade analysmetoder.

Mikrobiella snabbdetektionssystem RVLM används för båda analyserna ovan.
Kommitténs normer av den 15 november 2005
2073/2005: Mikrobiologiska normer för livsmedel

Artikel 5.5: Livsmedelsindustrin får använda andra provtagnings- och inspektionsmetoder om behöriga myndigheter godkänner detta. Dessa steg kan omfatta provtagning och trendanalys på olika platser. Tester av icke-mainstream mikroorganismer och relaterade mikrobiella gränser, inklusive analytiska tester, måste uppfylla hygieniska normer.
Till exempel är MBS-metoden (RVLM) certifierad enligt ISO 13843 och kan användas i livsmedelsprocesser (HACCP-processer), inklusive livsmedelstillverkare, HACCP-konsultföretag eller certifierade laboratorier.
Kommitténs normer av den 15 november 2005
2073/2005: Mikrobiologiska normer för livsmedel

Andra analysmetoder kan användas efter verifiering av de standardmetoder som anges i bilaga 1, även om en Brickley-metod är certifierad av en tredje part enligt EN/ISO-standard 16140 eller andra internationellt erkända avtal.
Till exempel: MBS-metoden (RVLM) har verifierats genom referensmetoder och kan användas för officiell kontroll av produkter.

Utgivna bekräftelser

G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari och G. Antonini
Totalt antal levande bakterier och E. coli i livsmedelsproven
Amerikanska tidskriften för livsmedelsteknik, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011

F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani och G. Antonini
MBS för kvantitativa och kvalitativa analyser av Listeria, Salmonella, E. coli och Staphylococcus aureus i livsmedelsprover
Amerikansk tidskrift för livsmedelsteknik
Testa lämplighet

Mikrobiella snabbinspektionsflaskor kan användas för intern automatisk kontroll av produktionsprocesser och produkter.

Mikrobiologiska snabbtestflaskor kan också användas för att utfärda officiella testrapporter och officiella hygieniska kontroller av livsmedelsprover, som används med andra analysmetoder: 1) Laboratoriet (internt eller externt) är certifierat för mikrobiologisk analys; 2) Laboratoriet visar att det är möjligt att utföra så kallade interna metodkontroller i enlighet med ISO/IEC 17025:2005, med korrekt användning av MBS-metoden (§ 5.4.5.2 Test av icke-standardmetoder).

Sammanfattningsvis, oavsett vilken analysmetod som används, om analysen är positiv, särskilt för specifika mikroorganismer (t.ex. mononukleära prolifererande Listella), rekommenderas det att använda andra testmetoder för att verifiera analysen.
Kort sagt är RVLM mikrobiologiska testsystem ditt * bra val. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd är RVLM mikrobiella snabba detektionssystem Kinas företags generaldirektör, en generaldirektör. All personal ger dig * bra före- och efterförsäljningsservice. Servicelinje: Kontakt: Kao Xiaoling

[Produktfrågor]
Mikrobiell snabb diagnos för flaskorRVL@ProdukterFrågor och svar

1. Förutom att mikrobiella tester kan testa levande bakterier, kan döda bakterier testas?

Svar: Döda bakterier kan inte identifieras.

2. Kan mikrobiella flaskor detekteras ***?

A: Detektionsområdet för testflaskan omfattar *** (sulfatSulfitreducerande ClostridiaGasproducerande PodmembranbakterierClostridium perfrigensInkluderar även syrebehov.

Reagenter för att upptäcka olika typer av mikroorganismer varierar i testflaskor. För *** har vi speciella reagenser som detektering av gasproducerande Bacillus podsClostridium perfrigens- Det är.

3. Vilka testmetoder används för att testa flaskor?

Svar: Petriskålsmetoden, enzymmetoden, ** metoden, genetisk metod.

4. För den 3 Kan du kort beskriva fördelarna med dessa metoder?

A: Med traditionella odlingsmetoder, kolloidguld, enzymfri ochPCRTill skillnad från lagen är tyska ** mikrobiologiska tester en samling av olika metoder. Användningen av en enda testmetod har sina nackdelar: t.ex.

PCRLagen kräver professionell tekniker och dyr utrustning;

Utveckla grundläggande metoder för komplex drift;

låg känslighet för kolloidal gold;

Enzymfri specifik fångst är otillräcklig.

Tyska ** mikrobiella testflaskor snabb inspektion serien av produkter är en integrerad användning av flera metoder ovan, absorberar fördelarna med varje metod och kompenserar bristerna i olika metoder.

5. Vid mikrobiologisk undersökning med en mikrobiell testflaska, lägger du först provet eller sterilt vatten?

Svar: Allt kan.

6. Behöver mikrobiell vaccination av prover utföras i en steril miljö?

A: Testflaskan analyseras genom att fånga specificiteten i kombination med flera testmetoder. Sterila miljöer är tillgängliga (de flesta platser är icke-sterila miljöer).

7. Kan testflaskor detektera ytprover och fasta prover?

A: Kan detektera fast, vätska och ytprover (applicera ytan med fuktigt sterilt vatten med den tillhörande bomullsstängen). Massor som pasta, pasta och viskösa kan detekteras.

8. Behöver flaskorna slipas, spädas osv. vid detektion av fasta prover?

A: Lägg provet direkt i testflaskan utan någon förbehandling.

9. Hur mycket sterilt vatten används per test?

Svar: Vanligtvis.11 ml. Om det är en detektion av vätskeprov eller vattenprov, rekommenderas provtagning1 mltillsatt sterilt vatten.10 ml- Det är.

10. Efter att ha placerat provet och sterilt vatten,“Skaka väl så att den löser upp och blandas helt”Är detta steg, oavsett kvantitativ eller kvalitativ analys, nödvändigt?

Svar: Ja, det är nödvändigt att skaka både kvalitativ och kvantitativ analys.

11. Har olika mikroorganismer samma inkubationstemperatur??Vänligen ge ett exempel.

Svar: annorlunda.37 Många grader Celsius: Totalt antal levande bakterier, Salmonella, Listeria etc., E. coli 44 Celsiusgrad, se kontrolltabellen för mer information.

12. Om prover som kall mat eller is upptäcks, ska inkubationen utföras vid låg temperatur?

Svar: Det finns ingen begränsning för själva temperaturen i testprovet, mikroorganismer i testprovet, vänligen följ strikt den inspekterade mikroorganismen motsvarande inkubationstemperatur, fortfarande enligt kontrolltabellen.

13. Om du vill påskynda detektionstiden kan inkubationstemperaturen justeras till högre än den inkubationstemperatur som motsvarar den detekterade mikroben.

Svar: Nej, följ strikt kontrollbilden.

14. Hur mycket prov ska man lägga in i driftshandboken?

Svar:0,1g‐1,0geller0,1 ml‐1,0 ml- Det är.

15. Om du lägger in en större provmängd än den angivna, kommer resultatet att vara annorlunda eller kommer resultatet att öka (kvantitativt)?

Svar: Provvolymen är lite mer eller mindre, kvantitativa analysresultat kommer inte att förändras.

Orsaker: Traditionella mikrobiologiska testmetoder, inklusive officiella referensmetoder, dvs. den inneboende statistiska scatteringen i kolonieräkningsmetoder baserade på fast selektivt medium (statistiska termer, även kända som statistiska variationer, är spridning av variabler eller sannolikhetsfördelningar, vanliga exempel är varianser, standardavvikelser och kvartaler.)50%Många laboratorier har bekräftat att *** biodetektionsmetoder har låg dispersion och hög tillförlitlighet jämfört med andra detektionsmetoder. Men ändå,25‐30%Statistisk fragmentation finns fortfarande. Dessutom bör den statistiska dispersionen som genereras av provtagning också beaktas i

Inom, särskilt mikroorganismer är ofta lätt att föröka fasta köttprodukter.

Därför är exempelvis0,5 geller1,5 gResultaten är statistiskt ekvivalenta (likvärdiga med alla andra metoder).

16. Kan bulkprov av mjöl med låg densitet detekteras som vanligt?

Svar: Ja.

17. Kan mörka prover som sojasås påverka tolkningen av kvalitativa testresultat? Vad har du för råd?

Svar: Om kvantitativ analys utförs med en detektor, finns det inte detta problem. Om det bara är genom att observera färgförändringar för kvalitativ analys, mörka prover om du är orolig för att det blotta ögat inte kan tydligt identifieras, rekommenderas spädning efter att testas. Kom ihåg nr. 15 Har du svaret? Till exempel.0,5 geller1,5 gResultaten är statistiskt jämförbara med de resultat som erhållits med någon annan metod). Utspädning av samma skäl.

18. Om det är en undersökning av vattenprover, behöver du lägga till sterilt vatten? Hur mycket?

Svar: Rekommenderar vattenprov1 mlsterilt vatten.10 ml- Det är.

19. Motsvarar olika mikroorganismer samma startfärg och positiv färg? Vänligen ge ett exempel.

Svar: annorlunda.

Till exempel Salmonella inkubation 10 Startfärgen som visas ungefär en minut är röd och den positiva färgen är gul; Listeria, börjar färgen är blå, positiv färg är gul. Vänligen se kontrolltabellen.

20Fungerar mikrobiell detektor som inkubator?

Svar: Ja. Omedelbart efter att inspektionsflaskan har skakats helt och hållet, placeras den i detektoren efter att svampinspektionen har inställts på programvaran.

Detektorn inkuberar automatiskt och ger automatiskt kvantitativa analysrapporter.

21. Fungerar mikrobiell detektor med oscillator?

Svar: Inte tillgänglig. Skaka med händerna. 2‐3 minuter, eller oscillator skaka 20 Ungefär en sekund tills det är helt löst eller blandat.

22. Vad är tolkningsprincipen för en mikrobiologisk detektor?

A: Mikrobiologisk detektor är en precisionsoptisk tolkare. Detaljerad detektion av färgförändringar i flaskan med hjälp av optiska principer och kvantitativ analys av inspektionsrapporten **.

23. Är mikrobiell detektor en extern strömförsörjning eller kommer det med ett laddningsbart batteri?

Svar: Extern strömförsörjning.

24. Hur många mikrobiologiska tester kan man kontrollera samtidigt och oberoende?

Svar:8 En. Samtidigt, oberoende detektion och separata kvantitativa analysrapporter.

25. Kvantitativ analys av mikrobiella detektorer, behöver analysprogramvara installeras på datorn?

Svar: Analysprogramvara krävs i enlighet med den tillhörande programvaran.

26. Vilket operativsystem är kompatibelt med denna analysprogramvara?

Svar:XP, Vista och Windows 7

27. Om detektoren startas för första gången, hur lång tid tar det att vänta efter att strömförsörjningen är ansluten?

Svar: Om du startar för första gången, stanna efter start 40 Om en sekund fortsätter att fungera.

28. När detektoren utför kvantitativ analys, ska den fullt blandade flaskan placeras omedelbart i detektoren eller vänta några ögonblick innan den placeras?

A: Omedelbart efter fullständig blandning läggs i detektoren.

29. Efter att inspektionsflaskan har placerats i detektoren, klickar du på detektoranalysprogramvaran för att börja, vilken färg kommer ljuset på programvarans gränssnitt att bli?

A: Klicka på motsvarande användargränssnitt för den inspekterade flaskan”Start”(Start) indikatorn för motsvarande hål ändras från grönt till rött. Indikerar att undersökningen har börjat och pågår.

30. När inspektionen är över, kommer ljuset i motsvarande hål i analysprogramvaran gränssnittet återställa varför färgen, beskriver att inspektionen är över och kan placeras i ett nytt prov?

A: Under undersökningen är indikatorn röd. När testen är klar blir lampan grön. Vid detta tillfälle är det möjligt att börja nästa inspektionsrund genom att placera den nya inspektionsflaskan i motsvarande detektorhål. Detektionstiden bestäms av bakteriernas närvaro (när mikrobiella halter är höga) eller av motsvarande detektionstid i kontrolltabellen (när mikrobiella halter är låga bör den överstiga detektionen i kontrolltabellen)1CFUmotsvarande undersökningstid).

31. Vad är förhållandet mellan analystiden för en mikrobiell testflaska och mikrobiella innehåll i den?

Svar: Omvendt förhållande. Ju mer mikrobiella innehåll, desto kortare är motsvarande testtid; Ju mindre mikrobiella innehåll, desto längre är motsvarande testtid. Om mikrobiella innehåll i provet är för högt, kan detektorns kvantitativa analysresultat förändras avsevärt inom några minuter eller till och med sekunder. Om mikrobiella nivåer är låga (på grund avRVLMErfaren användning av instrument som är mycket precisionskänsliga) kan preliminärt bedöma om mikrobiella målinnehåll uppfyller de föreskrivna kraven genom att ändra data i flera timmar eller till och med minuter.

32. Ska det före analysen finnas ett klart experimentellt syfte för att bestämma den mikrobiella mängd du ska testa (kvantiteten mikrobiell förekomst enligt nationella standarder)?

Svar: Det är bra.

Till exempel enligt statenGBstandard eller enligt internationellaEGStandarder, etc., tydligt (eller delvis tydligt) anger den tillåtna mängden mikroorganismer i olika fjäderfä och djurarter.

I synnerhet, när vi utför mikrobiella tester, måste vi först klargöra syftet med testen. Till exempel internationellaEG 2073:2005Standarden föreskriver att den högsta tillåtna mängden E. coli i färskt kött är *CFU 10^2/gInnehållet av E. coli i ett gram färskt kött får inte överstigaCFU 10^2Vid denna tidpunkt hittade vi E. coli i kolumnen baserat på ansökningsformuläret och kontrolleradelog CFU 10^2=2Hitta siffror i E. coli-raden. 2 Antalet i motsvarande ** kolumn är 14Oavsett om det är en kvalitativ analys med blotta ögat eller en kvantitativ analys med en detektor för att kontrollera om E. coli-halten i provet överstigerCFU 10^2* Längd på 14 En noggrann analys kan göras inom timmar.

Om det är en kvantitativ analys av en flaska, kommer en erfaren experimentör att på mycket kort tid (till exempel ett dussin minuter) basera sig på de dynamiska förändringarna i kvantitativa analysdata för att preliminärt bedöma mikrobiella innehållet i flaskan.

33. Vad är syftet med att upptäcka mikrobiella innehåll och vilken roll spelar kontrolltabellen?

Svar: Det är grunden för att bestämma inkubationstemperaturen, startfärgen, analystiden och den positiva färgen för de detekterade mikroorganismerna. För specifika användningsmetoder se svar på föregående fråga.

34. Vad är det?CFU?

Svar:koloni‐bildande enhet,kolonier bildar enheter.

Engelsk förkortning för en enhet för bildning av bakteriekluster som uppnåtts genom odling.

Bakterier (synliga) och ** mätenheter.CFU:koloni‐bildande enhet,Koloni bildande enhet, spädd en viss mängd bakterier genom att hälla eller belägga metoden, så att mikrobiella enskilda celler i dem sprids på agal platta, efter odling, varje levande cell bildar en koloni. Till skillnad från konventionell användning av mikroskop för att mäta antalet mikroorganismer är det huvudsakligen en enhet för att mäta antalet bakterier som är synliga (dvs. i de flesta fall bildar kolonier). Det betyder hur många enskilda celler som finns i varje milliliter bakterie!Traditionellt kallas“en”Men vi vet att en koloni inte nödvändigtvis skapas av en bakterie, utan kan också skapas av en klass av bakterier.“en”Det är inte exakt, det exakta namnet är“Kolonialbildande enheter”Engelska förkortningar”CFU”Som.“Kilogram”och“Kilogram”Namnet är annorlunda och antalet har inte förändrats.

CFU:nRepresentanter"Kolonibildande enheter"- Det är.CFU/mlhänvisar till det totala antalet bakterier som finns i varje ml prov, användbar ocksåCFU/gmotsvarar fast odlingsmedium.

35. Om jag ska undersöka kolonierna i provet får de inte överstiga 10⁶CFU/geller 10⁶CFU/ml，

Kvalitativ analys av färgförändringar i flaskan med blotta ögat“Inkubationstemperatur och färgkontrolltabell”Detaljerad beskrivning av teststegen.

A: ** Steg: Lägg in provet

Lägg in provet som ska testas (0.1‐1,0geller 0.1‐1,0 ml(anslutning)11 mlSterilt vatten (beroende på testens situation, om det är vätska, rekommenderas provtagning)1 mltillsatt sterilt vatten.10 mlSkillnaden är liten), täck flaskan.

Steg: Skaka flaskan tills lösningsmedelet är helt löst eller blandat.

Om du behöver skaka med händerna 2‐3 ungefär en minut; Eller skaka med en oscillator. Det tar tid. 20 秒左右。

Steg 3: Läs resultatet i rätt tid

(1)Kvalitativ analys med blotta ögat. Bestäm inkubationstemperaturen, startfärgen, detektionstiden och den positiva färgen för den motsvarande kolonifloran enligt kontrolltabellen.

Inkubationstemperatur: enligt kontrolltabellen 37℃；

Startfärg: Skaka och lägg in 37℃Termostat inkubation 10 Färgen kommer att visas i ca minuter. röd enligt kontrolltabellen;

Testtid: Vi ska testa standarden för att inte överskrida innehållet av colon 10⁶CFU/geller 10⁶CFU/mlEnligt kontrolltabellen, motsvarande kolumnerlogg 106=6Hitta siffrorna. 6 Antalet motsvarande rader är 6Det betyder att detektionstiden är 6 Timmar. Observationstiden bestäms för 6 Timmar.

Positiv färg: Enligt kontrolltabellen är den positiva färgen för kolonifloran gul.

Efter att ha identifierat följande information lägger vi den fullt blandade flaskan i 37℃Värmelådan, så håller du. Inkubera 10 I ungefär en minut observerade vi att flaskan visade startfärgen som motsvarade detektionen av colon.——Röd. Fortsätt placera. 6 Observera i en timme, om färgen blir gul, indikerar att det finns mer koloniala bakterier i provet 10⁶CFU/geller 10⁶CFU/mlProven är okvalificerade produkter; Om det inte blir gult, men alltid behåller startfärgen röd eller annan mellanliggande färg, betyder det att provet inte överskrider E. coli. 10⁶CFU/geller 10⁶CFU/mlProven är kvalificerade produkter.

(2)Om detektorn utför kvantitativ analys

För detta steg se nästa fråga.

Steg 4: Steril behandling

* Glöm inte att trycka på kontrollflaskans lock för att behandla kontrollflaskan. Skaka efter att trycka på locket, okej, kan kasseras säkert.

Obs: Vid experimentella åtgärder rör du inte översta delen av flaskans lock för att undvika steril behandling vid felaktig tid och påverka testresultatet.

36. Om den 34 För kvantitativ analys av problemet med detektorn *, beskriv detaljerade driftssteg.

Svar:(2)Om detektorn utför kvantitativ analys

Den fullt blandade flaskan placeras omedelbart i detektoren.

Starta detektorprogramvaran och klicka på”Stationen”(Status) Ange relevant information (inklusive: inspektörens namn, inspektion, kund som tillhör inspektionsproven, inspektionstid osv.); I programvarans operativa gränssnitt”analystyp”Markera den detekterade typen av mikrob i rullgardinsmenyn och klicka påOkejKlicka på Start och ljuset blir rött.

Börja gå in i analysen. Observera kvantitativa analys av förändringar i detektorns data för att bedöma.

37. Varför kan man inte trycka på flaskan innan testen är klar?

Svar: steril behandling. Det finns också sterila behandlingsämnen i locket, tryck på locket och sterila behandlingsämnen i locket kommer in i flaskan och reagerar med lösningsmedel i flaskan för att slutföra steril behandling. Rör därför inte lätt vid flaskans lock under experimentet.

Tekniker ska svara på frågor som säljare måste svara på:

1. Hur många typer av mikroorganismer kan testas och vad är de?

Svar: Totalt antal levande bakterier, E. coli, E. coli, E. coli, Staphylococcus aureus, Pseudo gröna, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Sulfate redundant Bacillus, Pseudo gasogenesis, Trigonalis **, Trigonalis, jäst.

Senare har flera andra mikrobiella tester blivit tillgängliga. Inklusive legioner etc.

2. Kan flaskan upptäcka alla E. coli-stammar (inklusive de nuvarandeEHEC?）

A: Ja, alla E. coli-stammar kan upptäckas, inklusiveEHECBlödande E. coli (E.coli O104, O111 och O157Vänta)

3. Vad är användningsområdet för flaskor?

Hygienkontroll: Livsmedel(HACCP)Kök, verktyg, ytor(HACCP)vattenkvalitet,(CDC)Kontroll, import- och exportkontroll, karantän, läkemedel och kosmetika.

Nära relevanta för våra liv: Miljöövervakningsmyndigheter, jordbruksprodukter och relaterade bearbetningsföretag, vattenprovnings- och vattenproduktionsanläggningar, vattendistributionsföretag, läkemedelsfabriker, apotek, kosmetikafabriker, analyslaboratorier ochHACCPDiagnostik, mjölkfabriker, kaféer, restauranger, konsumentskyddsgrupper, företagsmyndigheter, luftkonditioneringsföretag inomhus, särskilt för militära, stora mässor och andra snabba livsmedelstestningar.

4. Tror du att E. coli-testflaskor, listeria-testflaskor och salmonella-testflaskor är lämpliga för medicinsk behandling förutom livsmedelssäkerhetskontroll?

Svar: E. coli(EHEC)Listeria, Salmonella, dessa tre testflaskor kan användas för in vitro klinisk undersökning.

KungligaDen globala positioneringen av serien av mikrobiologiska testflaskor är fortfarande livsmedelssäkerhet. I Europa är det mycket få kliniska in vitro-tester av mikroorganismer på människan, och alla aspekter av säkerheten kontrolleras väl i Europa. I utvecklingsländerna förekommer dock ofta in vitro kliniska undersökningar av dessa tre mikroorganismer. Säkerheten och noggrannheten i de tre testflaskor som används för in vitro kliniska tester kan garanteras.

4 överensstämmer 1 Skillnaden mellan marknadspositionering av testpapper och testflaskor

1）4 överensstämmer 1 Jämförelse av testpapper och testflaskor

4 överensstämmer 1 Testpapper kombineras med sin analysator, en analysator kan detektera samtidigt 48 Ett provpapper. Därför, ur ekonomiskt kostnadsperspektiv, * en bra start är 48 kontrolleras samtidigt. Tillräckligt för sjukhuset 48Efter ett avföringsprov analyseras en gång.

För att testa flaskan kan ett prov kontrolleras. Den större fördelen är att produkten kommer att bli mycket populär bland läkare. Eftersom en läkare kan göra detta utan att behöva beröra provet, är det för närvarande inte möjligt med de flesta sjukhusprover. Lämna flaskan till patienten, låt patienten själv lägga in avföringsprovet och skicka tillbaka till läkaren. Läkaren tar testflaskan, skakar den på sjukhusets oscillator och lägger den i inkubatorn, i väntan på att resultatet ska tolkas.

2Jämförelse av traditionella testmetoder på sjukhus

För närvarande är sjukhusets testmetod fortfarande Petriskålen. Den här metoden * är en plats där läkaren vill komma i kontakt med provet. Om läkaren är gravid är konsekvensen av exponering för listeria abort. Om teststationen inte behandlas rent kan det också leda till spridning av mikroorganismer.

För att testa flaskan behöver läkaren inte röra provet. Denna process av att placera provet i flaskan lämnas till patienten på toaletten för att operera kan. Allt läkaren behöver göra är att enkelt skaka och lägga i inkubatoren för inkubation (både oscillatorer och inkubatorer är konventionell utrustning på sjukhuset).

5. Behöver man inte förbehandla proverna, oavsett om de är fasta, flytande eller ytliga?

Svar: Ja.

6. Hur speciell är detektorn?

Svar:99.999%(teoretiska gränsvärden)

7. Hur känslig är detektorn?

Svar: Kan upptäckas 1 teoretiska gränsvärden för en levande bakterie.

8. Hur många steg krävs för en kvalitativ analys och vad är det?

Svar: Tre steg: Tillägg; Skaka flaskan tills den är helt upplöst och blandad; Resultaten tolkas vid lämplig tidpunkt (enligt kontrolltabellen). * Glöm inte att trycka på låget för steril behandling.

9. Hur många steg tar en kvantitativ analys och vad är det?

Svar: Samma. Se specifikt inspektorns driftsdokumentation.

10. Vad är syftet med att trycka på flaskan efter testen?

Svar: Steril behandling, se ovanstående avsnitt 45 ämnet.

11. Vad är lagringstemperaturen för flaskan?

Svar: I 20℃-25℃Både vänster och höger kan lagras, den här temperaturen är mycket bekväm att transportera, vilket är fördelaktigt för klinisk kontroll. Men med atmosfärisk växthuseffekt, sommar är det viktigt att vara uppmärksam på att lagringstemperaturen inte överskrider 25℃Ansvarig för att påverka känsligheten av inspektionsflaskan. Men om man kan lägga 4℃För förvaring kan hållbarhetstiden förlängas nästan dubbelt.

12. Vilken förvaringstemperatur* är bättre om giltighetstiden förlängs?

Svar:4℃Specifikt se tabellen nedan.

[Produktbilder]

[Produkter efter försäljning]
Vi har erfarna tekniska ingenjörer och professionella marknadsföringspersonal som kan erbjuda * rätt produkter och * professionella tjänster enligt kundernas behov. Vårt servicemål är: Fitly passar dig!
System för snabb detektion av patogena bakterierVärt att äga! Välkommen till telefonkonsultation!

[Relaterad information]
Mikrobiologisk testflaska
Jäst snabb detektion flaska
E. coli snabb detektion flaska
Snabb detektion av salmonella

Onlineförfrågan

Kontakter
Företag
Telefon
E-post
WeChat
Kontrollkod
Meddelandeinnehåll