Det nya direktivet 2011/65/EU (ROHS 2.0) som ersätter 2002/95/EG träder i kraft om 20 dagar, dvs. den 21 juli 2011. Uppmärksamhet! detta

Nytt RoHS-certifikatmall 2011/65/EU CE-certifikatmall

Med "ikraftträdande" avses att RoHS 2.0-direktivet träder i kraft för EU-medlemsstaterna från och med den 21 juli 2011, och medlemsstaterna måste slutföra arbetet med att omvandla RoHS 2.0-direktivet till medlemsstaternas interna lagstiftning mellan den 21 juli 2011 och den 2 januari 2013. Under övergångsperioden från den 21 juli 2011 till den 2 januari 2013 måste företagen endast följa direktiv 2002/95/EG. ）

1. bakgrund

Direktiv 2002/95/EG upphävs den 3 januari 2013 och de allierade länderna måste uppdatera direktivet 2011/65/EU till lokal lagstiftning senast den 2 januari 2013. Direktivet 2011/65/EU fastställer omfattningen av direktivets kontroller och definitioner och utvidgar omfattningen av kontrollerade produkter till all elektrisk och elektronisk utrustning med undantag för särskilda undantag: inklusive medicinsk utrustning av produktkategori 8 som omfattas av undantag från direktivet 2002/95/EG och övervakningsutrustning av produktkategori 9. Klass 11: All annan elektrisk och elektronisk utrustning som inte omfattas av kategorier 1-10, inklusive kablar och andra delar. Även om inga nya begränsade ämnen har lagts till har fyra giftiga och farliga ämnen (HBCDD, DEHP, DBP och BBP) valts ut som kandidater för begränsade ämnen. CE-märkningskrav Integrera ROHS-överensstämmelse för elektrisk och elektronisk utrustning i CE-märkningskraven. Vid CE-märkning ska tillverkare säkerställa att produkterna uppfyller ROHS och förbereda motsvarande deklarationer och teknisk dokumentation. För att tillhandahålla tillräcklig tid för tillverkare av nya produkter som omfattas av ROHS 2.0-reglering för att uppfylla direktivets krav har ROHS 2.0 fastställt en övergångsperiod för reglering för relevanta produkter.

2 Ursprung

Medicinsk utrustning och övervakningsutrustning och dess delar ska överensstämma med ROHS 2.0 från och med den 22 juli 2014. Medicinsk utrustning för in vitro diagnostik och dess komponenter ska överensstämma med ROHS 2.0 från och med den 22 juli 2016. Industriövervakningsutrustning och dess komponenter ska uppfylla ROHS 2.0 från och med den 22 juli 2017. Övriga nya produkter som omfattas av ROHS 2.0-regler ska uppfylla ROHS 2.0 från och med den 22 juli 2019. undantagsmekanism Anta befintliga undantagsbestämmelser och föreslå 20 nya undantag för medicinsk utrustning och övervakningsutrustning, samtidigt som olika undantag för olika produktkategorier tillämpas med en längre giltighetstid på fem år: — undantag för de åtta stora produktkategorierna som tidigare omfattades av direktiv 2002/95/EG och för produktkategori 11 tillämpas med en längre giltighetstid på fem år. Undantaget för produkter i kategorier 8 och 9 är giltigt för sju år. Införande av enhetliga krav för bedömning av produktöverensstämmelse och mekanismer för marknadskontroll. Direktivets mål uppnås effektivt genom att minska antalet produkter som inte uppfyller kraven på marknaden genom strikt och enhetlig marknadskontroll. Relevanta tillverkare bör förstå direktivets krav djupt och vidta åtgärder i god tid för att säkerställa att produkterna uppfyller de nya kraven i ROHS 2.0.

Profit Instrument Company har framgångsrikt bygga instrument labb program, rådgivning. Tack för det!