[Kontrollera effekten]

l Snabb, enkel, känslig och ** jämfört med enzymbunden ** adsorptionstest

l Hurtigmätare**FITLY-FQSkala**, mycket bärbar

l Linjärt detektionsområde:0,5 - 100 ppb

[Kontrollförfarande]

Observera:Innan testen utförs, placera de använta ingredienserna vid rumstemperatur.

Översikt:AflaQuikTotalt kvantitetsmätningskit för myelomyeloma** extraherar myelomyeloma** från livsmedelsprover med ett enkelt förfarande och mäter snabbt dess koncentration med fluorescerande fotometer. Låt det flytande extraktet av provet passera genom en kromatografisk kolumn för att binda gula muggen **. Efter att ha tvättat kromatografiska kolumner med rengöringsvätska, tvätta med metanol för att avlägsna skummeln **. Blanda tvättlösningen med ett derivat reagens för att förbättra fluorescensen av flavin** och mät sedan med en fluorescensmeter kalibrerad enligt standard för flavin** i verktygslådan.

1. Extrakt (se tabellen).

2. Analys av färg (se tabell).

3. kommer50μLTvättvätskan tillsätts i ett mikroglasrör. Gå med50μLSpäd ut det härledda reagenset och blanda med pipetter3En gång. Förbered "prover".

4. Standardförberedelse: Absorption100 μL100 ppbGul mugg ** Standardprodukter till ett miniatyr glasrör, förbereda "standard" rör. Absorbera100 μLMetanol som ett "tomt" rör.

5. Öppna fluoresceringsmätaren. kalibreringsläsare,Placera "tomt" rör i provhyllan.Tryck på Kalibrera, Kontrollera och sedan Tomt. Läsaren börjar mäta. Tryck på“<- Std ->”Vänster piltangent tills fönstret visas "100.000” kommer"Standardrör"Placera i proverna.Tryck på "mätning". Utläsaren visar "Kalibreringen är klar". Läsaren är kalibrerad. Tryck på Return-knappen.

6. Placera "prover" röret i provet hylla och följ sedan "mätning"→"Kontrollera1”→”bestämning”. Koncentrationen av ** visas i fönstret.Beräkna utspädningsfaktoren för extraktion och rening av mycelium *** för att få den totala koncentrationen av mycelium *** i livsmedelsproven. Logga in data eller tryck på Spara för att spara data för hämtning. Tryck på "tillbaka"-knappen och sedan Bestäm nästa prov.

Obs: Om "provet" koncentration överskrider den övre gränsen, späds provet i metanol och detekteras igen.

[Produktinformation]

•AflaQuikKontrollera testförpackningarkatt#:AflaQuik-25- Det är.Tillräckligt ungefär25nästa test. Förpackningssammansättning:（1）AlfaQuikKromatografiska kolumner (25e）， （2）10Derivativa reagenser (3milliliter). （3(Standardprodukter för gul mugg)15 mloch).

Undvik kontakt eller inandning. Behandlingen ska ske i enlighet med standardrutiner för säkerhet i laboratoriet, inklusive arbetssäkerhets- och hygienföreskrifter (OSHA:sGodkända skyddsspeglar, handskar och skyddskläder.

Transport och förvaring:Förpackningen ska transporteras kylt. Förvaringstemperaturen för testet är4°CHållbarhetstiden är efter mottagandet18Månader.

•100 Mikroglasrör:katt# GTB-6x25- Det är.

•Hurtigmätare**FITLY-FQLäsaren är utrustad med en5Volt DC strömadapter, enUSB-utrustningDataledningar, bruksanvisningar och datahanteringsplattor.

[Förberedelse av livsmedelsprover]

Nötter (jordnötter, kasjonötter, bergnötter, nötter, mandlar):

1. Extrahera

l Vikt25grSlipning prover, tillsätt5grFysiologiskt saltvatten, lägg i blandaren.

l och100ml metanol-Vattenblandning (60:40(Blanda.

l Blanda i hög hastighet i en minut. Häll extraktet i det vikbara filterpapperet och samla filtret med ett rent kärl.

l kommer20ml filtrerat extrakt överförs till ett rent provrör. Använd20ml dejoniserat vatten späds ut och blandas jämnt. Filtrera det utspädda extraktet i ett rent provrör genom ett glasmikrofiberfilter.

2. Färgskiktanalys

l Flytta!AflaQuikÖvre och nedre lock på kromatografiska kolumner. Kastera vätskan från toppen av den kromatografiska kolumnen.

l kommer10milliliterFiltrerad utspädd extraktungefär per sekund1till2Hastigheten av droppar helt genom kromatografiska kolumnertills bubblan försvinner helt.

l kommer10milliliter dejoniserat vatten per sekund2Hastigheten av dropparna passerar genom kromatografiska kolumner och låter dem flöda tills bubblan helt försvinner.

l Använd21 ml effektiv flytande kromatografisk metanol tvättas i en kromatografisk kolumn ** med hänvisning till ett rent provrör. Hastigheten är ungefär en droppe per sekund.

Kurkuma pulver, svartpeppar:

1. Extrahera

l Vikt25grSlipning prover, tillsätt5grFysiologiskt saltvatten, lägg i blandaren.

l och100ml metanol-Vattenblandning (80:20(Blanda.

l Blanda i hög hastighet i en minut. Häll extraktet i det vikbara filterpapperet och samla filtret med ett rent kärl.

l kommer5milliliterFiltreradExtraktet överförs till ett rent provrör. Använd20milliliter10%Twain20Lösningen späds ut och blandas jämnt. Filtrera det utspädda extraktet i ett rent provrör genom ett glasmikrofiberfilter.

2. Färgskiktanalys

l Flytta!AflaQuikÖvre och nedre lock på kromatografiska kolumner. Kastera vätskan från toppen av den kromatografiska kolumnen.

l kommer4ml filtrerat utspädd extrakt till ca per sekund1till2Dropphastigheten passerar helt genom kromatografiska kolumner tills bubblan försvinner helt.

l kommer10milliliter dejoniserat vatten per sekund2Hastigheten av droppar genom kromatografiska kolumner.

l Använd21 ml effektiv flytande kromatografisk metanol tvättas i en kromatografisk kolumn ** med hänvisning till ett rent provrör. Hastigheten är ungefär en droppe per sekund.

Chilipeppar, rödpeppar, paprika

（peppar Röd paprika peppar)

1. Extrahera

l Vikt25grSlipning prover, tillsätt5grFysiologiskt saltvatten, lägg i blandaren.

l och100ml metanol-Vattenblandning (80:20(Blanda.

l Blanda i hög hastighet i en minut. Häll extraktet i det vikbara filterpapperet och samla filtret med ett rent kärl.

l kommer10ml filtrerat extrakt överförs till ett rent provrör. Använd40ml dejoniserat vatten späds ut och blandas jämnt. Filtrera det utspädda extraktet i ett rent provrör genom ett glasmikrofiberfilter.

2. Färgskiktanalys

l Flytta!AflaQuikÖvre och nedre lock på kromatografiska kolumner. Kastera vätskan från toppen av den kromatografiska kolumnen.

l kommer4ml filtrerat utspädd extrakt till ca per sekund1till2Dropphastigheten passerar helt genom kromatografiska kolumner tills bubblan försvinner helt.

l kommer10milliliter dejoniserat vatten per sekund2Hastigheten av dropparna passerar genom kromatografiska kolumner och låter dem flöda tills bubblan helt försvinner.

l Använd21 ml effektiv flytande kromatografisk metanol tvättas i en kromatografisk kolumn ** med hänvisning till ett rent provrör. Hastigheten är ungefär en droppe per sekund.

Maiskorn, jordnötskål:

1. Extrahera

l Vikt25grSlipning prover, tillsätt5grFysiologiskt saltvatten, lägg i blandaren.

l och100ml metanol-Vattenblandning (70:30(Blanda.

l Blanda i hög hastighet i två minuter. Häll extraktet i det vikbara filterpapperet och samla filtret med ett rent kärl.

l kommer15ml filtrerat extrakt överförs till ett rent provrör. Använd30ml dejoniserat vatten späds ut och blandas jämnt. Filtrera det utspädda extraktet i ett rent provrör genom ett glasmikrofiberfilter.

2. Färgskiktanalys

l Flytta!AflaQuikÖvre och nedre lock på kromatografiska kolumner. Kastera vätskan från toppen av den kromatografiska kolumnen.

l kommer15ml filtrerat utspädd extrakt till ca per sekund1till2Dropphastigheten passerar helt genom kromatografiska kolumner tills bubblan försvinner helt.

l kommer10milliliter dejoniserat vatten per sekund2hastigheten av droppar genom kromatografiska kolumner,Låt den flytta.tills bubblan försvinner helt.